Ohne Orthese würde Hannahs Bein brechen

Hannah ist ein kleiner Wirbelwind und immer in Bewegung. In der Schule hat sie die großen Pausen am liebsten, weil sie dann mit ihrem besten Freund Superhelden spielen kann. In den Schwimmunterricht geht die 8-Jährige auch sehr gerne. Wenn sie vom 3-Meter-Brett springt, machen ihre Lehrer unten im Schwimmbecken Wellen, damit Hannah mit ihrer Badeorthese nicht so hart aufschlägt.

Hannah hat Neurofibromatose Typ 1 – auch bekannt unter dem Namen Morbus Recklinghausen. Dabei handelt es sich um eine chronische Nervenerkrankung mit vielen Gesichtern. Bei Hannah äußert sich die Krankheit in einer Tibiapseudarthrose, also einem ausgedünnten Schienbeinknochen auf der rechten Seite. Ihr schmaler Unterschenkel muss durch eine Orthese geschützt und gestützt werden. Aufgrund der Erkrankung ist Hannahs Knochen nämlich extrem porös und viel instabiler als bei einem gesunden Kind. Ohne Orthese könnte Hannah gar nicht laufen. Würde sie das probieren, würde ihr Bein wahrscheinlich brechen. Deshalb trägt sie ihre Orthese Tag und Nacht. Hannah kennt es nicht anders, schließlich wird sie seit ihrem 11. Monat mit einer Orthese versorgt. Das Hilfsmittel gehört zu ihr. Und sie passt auch immer gut auf, dass alles richtig sitzt.